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在实验室中，支原体污染是一个常见且难以察觉的问题，它不仅影响细胞培养的质量和实验结果的准确性，还可能对生物制品的安全性造成威胁。以下是一些有效的支原体污染处理方法：

细胞培养是一种模拟细胞体内生长环境的人工技术，它在无菌、适宜温度及酸碱度的条件下，保证充足的营养以促进细胞的生长和繁殖，并维持其结构和功能。胎牛血清（Fetal Bovine Serum, FBS）是细胞培养中常用的天然培养添加物，它含有丰富的细胞生长必需的营养物质，对动物细胞尤其是干细胞的体外存活和生长具有重要作用。

实验环境中支原体污染避免的方法 细胞培养中要从多方面避免支原体的污染

胎牛血清

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细胞培养

PCR技术的全称是Polymerase Chain Reaction，即聚合酶链式反应。简单来说，它就是在体外模拟DNA复制的过程，通过特定的引物和DNA聚合酶，将目标DNA片段在短时间内大量扩增。PCR是一种选择性体外快速扩增DNA片段的方法。在体外以类似于细胞内DNA的半保留复制过程，以拟扩增的模板DNA分子，与模板DNA互补的核苷酸引物、DNA聚合酶、4种dNTP及适合的缓冲体系组成的反应体系，经过重复地变性一退火一延伸三步，扩增新的目的DNA链，这个过程通过控制反应体系的温度来实现。

在实验室工作中，高效预防或清除微生物污染十分重要。今天，我们来讨论一下实验中，如何预防，清除微生物。

透析型胎牛血清是采用半透膜超滤去除胎牛血清中分子量小于10,000Da的成分，如葡萄糖、盐类、非蛋白结合分子，还包括血清中的一些激素、细胞因子、氨基酸、核苷酸及其它内源分子等，因此可能会降低对某些细胞系的生长促进能力。该血清4℃下进行，严格控制pH值、渗透压，并将葡萄糖水平限制至低于0.5mg/ml。

由于支原体污染无法肉眼识别，因此应定期采用试剂盒对细胞培养物中的支原体进行监测。北京缔一生物科技有限公司 国内总代理 德国 MB 品牌）   Venor®GeM qOneStep

在微生物基因组研究中，目前最为火热也最为成熟的就是基于高通量测序的扩增子测序以及宏基因组学的研究。而微生物DNA的提取则是研究的前提。 北京缔一生物科技有限公司国内总代理的 德国MB 品牌水中微生物DNA抽提Kit 英文名：AquaScreen® Fast Extract

缔一生物&威正翔禹生物，为即将投身于科研海洋的科研工作者，带来了年度大促的重磅福利系列——高效的DNA污染祛除湿巾：PCR-Clean™ Wipes。

细胞培养环境中，培养箱水槽，水浴锅经常会有支原体以及各种细菌、霉菌滋生，稍有不慎或清洗不及时，水槽中的水源即会成为细胞污染的重要来源。保持水槽的洁净，对细胞培养的顺利进行非常重要。用实验室专用的水槽污染祛除/预防试剂，如德国MB公司生产的水槽支原体预防试剂(Water Shield™)可帮助水源免受到支原体、细菌、真菌、霉菌、孢子的污染。

对于费力扩增的细胞（如已转染，或经过体外刺激），如果细胞中发现有支原体污染，但此细胞又不愿丢弃，希望继续培养，推荐使用MB公司生产的复合抗生素Zell Shield。

市场上的胎牛血清种类繁多，鱼龙混杂，很多科研工作者，特别是刚接触细胞培养的人，难以分辨血清质量的优劣。拿到血清，最先接触的是血清外观，对于缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要。

在PCR实验室中，DNA污染很难彻底清除。即使只有一个污染的DNA分子被检测到，也会使整个PCR检测过程出现误差。为确保PCR试验数据准确，预防DNA或RNA交叉污染，PCR实验室大多会常备PCR-Clean Wipes。

污染的DNA、RNA和DNA酶、RNA酶对于采用高灵敏PCR技术的实验室来说，并非小问题。最初来自气溶胶的DNA和RNA片段，可导致样品间的交叉污染，造成结果不准确和假阳性。然而，来自样品、PCR管、吸头、移液器和设备的DNA和RNA没有得到重视，直到在PCR中发现污染。因此，有必要采用有效的Lab Clean，对实验室设备、任何表面和地面进行清洁，以避免污染扩散，以获得可靠的实验结果。

细胞污染是生物实验室中常见的问题，轻则引起细胞状态改变，降低实验结果的可重复性，重则会直接导致细胞的死亡，影响实验进度。本期内容，我们汇总了支原体污染的症状，并分别给出了应对方法。

澳洲特级胎牛血清的作用