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预防细胞真菌污染，简单一招！

临床申报的合规逻辑是：先确立标准品基准，再匹配适配的试剂盒体系。

欧洲药典新规｜生物项目申报，支原体qPCR方法学验证

欧洲药典2026重大更新，多版本交替容易混淆 整理时间线和实操工作建议，供各位老师参考，助力平稳完成药典换版

用猪血清作为原料，生产动物疫苗的厂家都知道，要保证疫苗产量稳定，选对猪血清是重中之重！

Tet实验本底泄露？你查过血清里的四环素残留吗？

疫苗生产，要想保证产量，选血清要把握以下指标，缺一不可！

想让细胞培养次次顺利、长期稳定，选对血清是关键，而重中之重，就是认准超低内毒素血清！今天教你从源头上一次选对血清！

细胞培养间 水槽水浴锅支原体污染隐患 一招完全解决

细胞间支原体污染 这款德国喷雾剂 迅速彻底清除

马血清在细胞培养中的特别作用（完整篇）

《欧洲药典》新规（下）｜EP13.1 2027强制新规+mRNA标准+企业全套落地方案

接上一期EP12.2支原体新规，本期我们继续更新2026年7月1日即将强制执行的EP12.3全套合规变更，全部是今年必须落地、直接影响实验和生产的关键标准。

2026年是欧洲药典新旧标准的关键过渡期，很多人搞混 EP12.2、12.3现行标准 和 2027年才生效的13.1新版标准。 今天开始，我们分三期系统讲透全套药典新规：本期先讲已经生效、今年优先级最高的EP12.2支原体强制标准。

细胞培养的血清 为什么免费试用+锁定批次，对实验数据的连续和准确性 至关重要

符合药典-支原体检测&方法学验证-提取试剂盒选择攻略

病毒疫苗增产 你考虑减少病毒缠绕了吗？

细胞培养的胎牛血，白色絮状物是咋回事？

欧洲药典新规下 支原体快检 方法学验证&基质抑制验证 100GC支原体标准品

《欧洲药典》新规下 支原体快检 GC/CFU 标准品和方法学验证