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病毒不是光对人有害，也有对人有益的、被人改造而为人类造福的，如慢病毒。它可携带基因，因此又被称为慢病毒载体。

干细胞分为成体干细胞和胚胎干细胞。目前常用自体的成体干细胞。这些细胞可分化成我们需要的皮肤表皮细胞、软骨细胞、心肌细胞甚至是神经细胞，将分化出来的这些干细胞再植入人体内或者受损部位。鲜活而健康的干细胞就会自己在人体的受损部位工作、修复、替代、甚至是再生。

胎牛血清和其他动物源血清一直广泛用于疫苗的生产和其他生物药的生产。胎牛血清中是否存在外源因子？这些关于外源因子的疑问带来的安全性问题，也一直是关注的中心之一。其中对外源因子的检测和过滤技术尤为重要。

市面上有很多支原体祛除剂，各个品牌都有，但你知道它们的作用原理吗？它们能否根除支原体呢？几乎所有祛除剂都是针对支原体的抗生素的成分，只能抑制支原体，而无法杀灭支原体。

支原体最早发现于1898年，1956年Robinson等首次从细胞培养物中分离出支原体，之后国内外关于支原体污染细胞的报道屡见不鲜。它广泛存在于自然界中，有100余种。

支原体qPCR检测不仅用于细胞培养的支原体筛查，也用于生物制品行业的放行检测，但前提是要有方法验证。

胎牛血清（FBS）是牛肉行业的副产品，其产量取决于许多外部因素，例如天气状况（例如，干旱或洪水造成的气候变化）或牛肉消费的变化（例如消费者转为消费禽肉）。

近年来，无动物源性原料在全球制药、疫苗等生产领域，正被大量使用！

新生牛血清是疫苗生产用细胞培养不可缺少的重要物质，血清含生长激素等因子可刺激细胞生长；结合蛋白类对激素、维生素和脂类有稳定和调节的作用，并能结合毒性金属和热原，从而发挥解毒、促进细胞贴壁和缓冲作用；蛋白酶抑制因子可保护细胞免遭蛋白酶的损害。

欧洲药典近二十年来，已先后出了好几版，在2007年版即提到支原体的NAT法（即核酸扩增技术，如PCR，荧光定量PCR等）可替代药典传统方法。

测序、核酸抽提扩增、转基因、微生物检测等实验室常需预防DNA乃至RNA污染。实验室存在的DNA、RNA和DNA酶、RNA酶污染并非小问题，它会造成实验结果或检测结果的不准确，产生假阳性。

生物制品和细胞治疗企业已越来越多地采用核酸法进行支原体的检查和生产质控。核酸法如替代药典方法，则需进行方法验证。

胎牛血清（FBS）营养丰富，适合各种细胞的培养，但同时也带来安全风险。有效地降低血清的安全风险，保证用户的使用效果，是每个供应商应承担的责任。

胎牛血清具有非常卓越的促细胞生长能力，适合培养肿瘤细胞原代细胞，干细胞和娇贵细胞等。

神经干细胞体外分化研究是神经科学研究领域的热点。

细胞间发生支原体污染的风险较高，因为人、试剂、细胞株都可携带支原体。

细胞老化是有时能遇到的现象，尤其是干细胞

胎牛血清（FBS）是细胞培养中使用最广泛的生长促进剂。 与其他任何动物血清相比，FBS都含有更多的生长因子，并且与其他类型的血清相比，FBS的有害补体水平也较低。

支原体是真正的细菌，但它们没有细胞壁，因此与“经典”细菌相比，它们的多形性更高。

人软骨损伤后，可用软骨组织工程进行软骨缺损修复。软骨可由间充质干细胞分化而来。因而，间充质干细胞的培养和分化具有重要作用。