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公司新闻/正文
快速肠球菌显色培养基
248 人阅读发布时间：2020-02-17 15:31
快速肠球菌显色培养基
Rapid HiEnterococci HiCynthTM Agar
原理
肠球菌常见于人类和其他温血动物的粪便中。虽然有些菌株因普遍存在，而与粪便无关，但水中存在肠球菌，则指示着粪便污染和肠道病原体的存在。肠球菌已被推荐作为娱乐用水（淡水和海水）的检测指标。流行病学研究使得娱乐用水标准的制定成为必然。在娱乐用淡水或海水样品中，已发现肠球菌密度与在水中游泳有关的胃肠疾病风险的直接关联（1,2）。快速肠球菌显色培养基（MCD1414）即可从水中快速鉴定和鉴别肠球菌。培养基中的HiCynth™蛋白胨1号提供氮源、碳源化合物，长链氨基酸和其他必需生长营养素。
MV1376（肠球菌显色肉汤）采用了植物蛋白胨完全取代动物蛋白胨，因而提高了安全性，生产过程中也减少碳排放。它的配方是基于Althous等（3）、Amoras（4）、Litsky等（5）、Manafi和Sommer（6）以及Snyder和Lichstein所做的工作（7），推荐用于从水中快速检测肠球菌。肠球菌属于粪链球菌，是水受到粪便污染的有价值的细菌指标（3,8），它比大肠菌群更具特异性，因为大肠菌群可能来自粪便以外。该培养基含有HiVeg特别蛋白胨，可提供氮源和其他必需营养素。
这两款培养基都含有特定的显色剂。肠球菌产生的β-葡萄糖苷酶裂解培养基中的显色剂，产生蓝绿色菌落。培养基中的氯化钠保持培养基的渗透平衡。抑制伴随菌群，特别是革兰氏阴性菌。吐温80是脂肪酸的来源。
培养基成分
MCD1414：
组成 G/L
HiCynth™蛋白胨1号 10.000
氯化钠 5.000
叠氮钠 0.300
显色混合剂 0.060
吐温80 2.000
磷酸氢二钠 1.250
琼脂 15.000
MV1376：和以上成分基本一致，但不含琼脂，同时HiCynth™蛋白胨1号替换为HiVeg™特别蛋白胨，显色混合剂为0.04g/L。
配制
MCD1414：33.61g溶于1000ml蒸馏水。以下同常规。
MV1376： 37.18g (双倍强度) 或18.59g (单倍强度) 溶于1000ml蒸馏水。以下同常规。
培养反应
MCD1414：35-37°C培养18-24小时
MV1376：35-37°C 培养24–48小时
参考文献
1.Litsky W., Mallmann W. L., a Fifield C. W., 1953, Am. J. Pbl. Hlth.,43:873. 2.Manafi M., Sommer R., 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.
3.Althous, H., Dott, W., Havemeister, G, Muller, H.E, a. Sacre,C., 1982, Zbl. Bakt. Hyg. I. Abt. Orig. A. 252:154-165.
4.Amoras I, 1995, Poster presentation congress of Spanish Society of Microbiology, Madrid.
5.Litsky, W., Mallmann, W.L., a Fifield, C.W. 1953, Amer. J. Pbl. Hlth. 43:873-879.
6.Manafi M., and Sommer R, 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.
7.Snyder M.L., and Lichstein, H.C. 1940, J. Infect. Dis. 67. 113-115
8.Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th Edition, Edited by L.S. Clesceri, A.E. Greenberg and A.D. Eaton, Published by APHA, AWWA and WEF (1998).
产品文献
[1] Chellandi Mohandass, S. Jaya KumarN, Ramaiah.Dispersion and retrievability of water quality indicators during tidal cycles in coastal Salaya, Gulf of Kachchh. Environmental Monitoring and Assessment[J], 2010, 169(10): 639–645.
[2]Krishna M. Raja ,Asit Ranjan Ghosh. Molecular Insight of Putative Pathogenicity Markers with ESBL Genes and Lipopolysaccharide in Laribacter hongkongensis.Applied Biochemistry and Biotechnology[J], 2014, 174(5) : 1935–1944.
Rapid HiEnterococci HiCynthTM Agar
| 货号 | 名称 | 规格 | 存储 |
| MCD1414 | Rapid HiEnterococci HiCynthTM Agar（化学限定） | 100G,500G | 30°C下密闭 |
| MV1376 | HiCrome Enterococci HiVeg Broth | 100G,500G | 2-8°C密闭 |
原理
肠球菌常见于人类和其他温血动物的粪便中。虽然有些菌株因普遍存在，而与粪便无关，但水中存在肠球菌，则指示着粪便污染和肠道病原体的存在。肠球菌已被推荐作为娱乐用水（淡水和海水）的检测指标。流行病学研究使得娱乐用水标准的制定成为必然。在娱乐用淡水或海水样品中，已发现肠球菌密度与在水中游泳有关的胃肠疾病风险的直接关联（1,2）。快速肠球菌显色培养基（MCD1414）即可从水中快速鉴定和鉴别肠球菌。培养基中的HiCynth™蛋白胨1号提供氮源、碳源化合物，长链氨基酸和其他必需生长营养素。
MV1376（肠球菌显色肉汤）采用了植物蛋白胨完全取代动物蛋白胨，因而提高了安全性，生产过程中也减少碳排放。它的配方是基于Althous等（3）、Amoras（4）、Litsky等（5）、Manafi和Sommer（6）以及Snyder和Lichstein所做的工作（7），推荐用于从水中快速检测肠球菌。肠球菌属于粪链球菌，是水受到粪便污染的有价值的细菌指标（3,8），它比大肠菌群更具特异性，因为大肠菌群可能来自粪便以外。该培养基含有HiVeg特别蛋白胨，可提供氮源和其他必需营养素。
这两款培养基都含有特定的显色剂。肠球菌产生的β-葡萄糖苷酶裂解培养基中的显色剂，产生蓝绿色菌落。培养基中的氯化钠保持培养基的渗透平衡。抑制伴随菌群，特别是革兰氏阴性菌。吐温80是脂肪酸的来源。
培养基成分
MCD1414：
组成 G/L
HiCynth™蛋白胨1号 10.000
氯化钠 5.000
叠氮钠 0.300
显色混合剂 0.060
吐温80 2.000
磷酸氢二钠 1.250
琼脂 15.000
MV1376：和以上成分基本一致，但不含琼脂，同时HiCynth™蛋白胨1号替换为HiVeg™特别蛋白胨，显色混合剂为0.04g/L。
配制
MCD1414：33.61g溶于1000ml蒸馏水。以下同常规。
MV1376： 37.18g (双倍强度) 或18.59g (单倍强度) 溶于1000ml蒸馏水。以下同常规。
培养反应
MCD1414：35-37°C培养18-24小时
| 菌种 | 接种量（CFU） | 生长状况 | 回收率 | 菌落颜色 |
| 大肠杆菌ATCC 25922 | 50-100 | 不生长-贫瘠 | ≤10% | |
| 粪肠球菌ATCC 29212 | 50-100 | 好 | 40-50% | 蓝绿色 |
| 铜绿假单胞菌ATCC 27853 | 50-100 | 不生长-贫瘠 | ≤10% | |
| 金黄色葡萄球菌ATCC 25923 | 50-100 | 好 | 40-50% | 无色 |
MV1376：35-37°C 培养24–48小时
| 菌种 | 生长 | 培养基颜色 |
| 粪肠球菌ATCC 29212 | 旺盛 | 蓝色 |
| 大肠杆菌ATCC 25922 | 不生长-贫瘠 | 淡黄色 |
| 铜绿假单胞菌ATCC 27853 | 不生长-贫瘠 | 淡黄色 |
| 金黄色葡萄球菌ATCC 25923 | 不生长-贫瘠 | 淡黄色 |
参考文献
1.Litsky W., Mallmann W. L., a Fifield C. W., 1953, Am. J. Pbl. Hlth.,43:873. 2.Manafi M., Sommer R., 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.
3.Althous, H., Dott, W., Havemeister, G, Muller, H.E, a. Sacre,C., 1982, Zbl. Bakt. Hyg. I. Abt. Orig. A. 252:154-165.
4.Amoras I, 1995, Poster presentation congress of Spanish Society of Microbiology, Madrid.
5.Litsky, W., Mallmann, W.L., a Fifield, C.W. 1953, Amer. J. Pbl. Hlth. 43:873-879.
6.Manafi M., and Sommer R, 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.
7.Snyder M.L., and Lichstein, H.C. 1940, J. Infect. Dis. 67. 113-115
8.Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th Edition, Edited by L.S. Clesceri, A.E. Greenberg and A.D. Eaton, Published by APHA, AWWA and WEF (1998).
产品文献
[1] Chellandi Mohandass, S. Jaya KumarN, Ramaiah.Dispersion and retrievability of water quality indicators during tidal cycles in coastal Salaya, Gulf of Kachchh. Environmental Monitoring and Assessment[J], 2010, 169(10): 639–645.
[2]Krishna M. Raja ,Asit Ranjan Ghosh. Molecular Insight of Putative Pathogenicity Markers with ESBL Genes and Lipopolysaccharide in Laribacter hongkongensis.Applied Biochemistry and Biotechnology[J], 2014, 174(5) : 1935–1944.