如何培养好肿瘤细胞？

肿瘤细胞在体外不易生长，那我们该如何培养好肿瘤细胞呢？

取材、成纤维细胞排除，培养液和培养底物。

(1)取材：尽量避免取退变组织，癌性转移淋巴结、胸腹水是好的培养材料，组织尽快培养，如不能立即培养，可贮存于4℃，不宜超过24小时。

(2)培养基的选择：

RPMI1640、DMEM、mc-coy5A

有些肿瘤细胞需要生长因子，如乳腺癌细胞。

注意：含有血清和相关生长因子更易培养成功。

(3)成纤维细胞的排除

成纤维细胞>肿瘤细胞的生长。

机械刮除法：

标记肿瘤细胞生长的范围（画圈），刮除直至完全刮除掉为止 。

反复贴壁法：

不加血清培养液，把含有两类细胞的悬液反复贴壁使两类细胞相互分离。

Ausbian®特级胎牛血清所有血清出厂前，均经过严格质控，每个批次附有详细完整的《检测报告》，包括：品名，货号，批号，血源地，生产日期，保质期，pH值、渗透压、血红蛋白、总蛋白、球蛋白、IgG、内毒素、无菌检查（细菌、真菌、支原体）、病毒检查（如BVD、牛腺病毒、细胞病变效应等）、促细胞生长能力、细胞毒性、BVD-1/2抗体检查等。

实验人对于新批次血清，应认真审阅《检测报告》，做好试用前筛选第一步。（如何看懂《检测报告》，可登陆“缔一生物”网站，留言技术部，得到免费帮助。）

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