细胞培养之支原体检测方法~支原体检测培养法

细胞培养过程中，由于实验环境、操作者鼻腔口腔、实验器材等很多地方都有支原体的存在。因此，细胞发生支原体污染的频率很高。据美国数据统计，细胞发生支原体污染的几率在70%以上。

同时，由于支原体直径很小，仅在180nm~350nm之间，只有通过电镜才能看到。因此，支原体污染不易被实验者肉眼发觉。而支原体污染是个循序的过程，普通抗生素对其无效。因此，被支原体污染的细胞会持续受到影响，导致实验数据不准确。

之前我们说过两种检测方法：支原体常规PCR法和支原体检测qPCR，今天介绍的是：支原体检测方法之培养法

它的原理：从可疑的细胞培养体系中取样，接种到适宜支原体生长的琼脂平板上。如果样本中含有支原体，它们就会在这种琼脂平板上疯狂生长，最终形成明显可见的特征性菌落。

它的优点：在选用合适培养基以及合规要求操作下，这种方法很少会出现假阴性结果，检测精确度很高，因此被誉为支原体检测金标准。

它的缺点也比较明显，操作时间太长，至少30天才能出结果，满足不了大多数质检部门的要求。无法检测出死亡的支原体。