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辐照血清和普通血清有什么区别吗
291 人阅读发布时间：2020-08-17 14:39
血清是细胞培养必要营养成分，但血清极易受到外界的影响，因此市面上有一部分会对血清采取钴60γ射线照射也就是我们所谓的辐照血清。那么辐照后的血清和没有辐照的有什么区别吗。
早在2004年之前，西北民族大学生命科学与工程学院的研究人员就用已知大肠杆菌噬菌体为阳性的同批新生牛血清进行过测试。他们选择了一系列不同的辐照剂量，具体为4、8、12、18、24、28、32、40、44、48kGy(所用剂量率为4.37Gy/min），检测了新生牛血清辐照前后的总蛋白含量，发现其总蛋白含量没有显著变化。他们又检查了辐照前后的大肠杆菌噬菌体。发现在辐射剂量≥8kGy时，能完全杀灭大肠杆菌噬菌体。
他们还检测了辐照后血清的促细胞生长效应。他们把血清按10%比例添加到MEM中。在96孔板中，细胞培养接种浓度为1X104个/ml，每孔加0.2ml。结果发现，辐照剂量＜16kGy时，辐照后的新生牛血清和辐照前比，Vero细胞的最大增殖浓度无显著性差异（P＞0.05）。在辐照剂量＜24kGy时，Vero细胞的倍增时间也无显著性差异（P＞0.05）。但辐照剂量＞24kGy时，Vero细胞的倍增时间则明显延长1。
上海威正翔禹/北京缔一生物科技有限公司提供的Ausbian精制新生牛血清，系澳洲进口产品，出厂前经过严格检验。产品均有合格的检验证书，品质保证。不仅如此，Ausbian精制新生牛血清还经过了15kGy的钴60γ射线，该辐照剂量恰好符合上述论文研究的结果，既能保证杀死大肠杆菌噬菌体等微生物，又能保持促二倍体细胞增殖的效应，不影响倍增时间和最大增殖浓度。这对提高牛血清质量和保证生物制品安全性十分具有意义。
早在2004年之前，西北民族大学生命科学与工程学院的研究人员就用已知大肠杆菌噬菌体为阳性的同批新生牛血清进行过测试。他们选择了一系列不同的辐照剂量，具体为4、8、12、18、24、28、32、40、44、48kGy(所用剂量率为4.37Gy/min），检测了新生牛血清辐照前后的总蛋白含量，发现其总蛋白含量没有显著变化。他们又检查了辐照前后的大肠杆菌噬菌体。发现在辐射剂量≥8kGy时，能完全杀灭大肠杆菌噬菌体。
他们还检测了辐照后血清的促细胞生长效应。他们把血清按10%比例添加到MEM中。在96孔板中，细胞培养接种浓度为1X104个/ml，每孔加0.2ml。结果发现，辐照剂量＜16kGy时，辐照后的新生牛血清和辐照前比，Vero细胞的最大增殖浓度无显著性差异（P＞0.05）。在辐照剂量＜24kGy时，Vero细胞的倍增时间也无显著性差异（P＞0.05）。但辐照剂量＞24kGy时，Vero细胞的倍增时间则明显延长1。
上海威正翔禹/北京缔一生物科技有限公司提供的Ausbian精制新生牛血清，系澳洲进口产品，出厂前经过严格检验。产品均有合格的检验证书，品质保证。不仅如此，Ausbian精制新生牛血清还经过了15kGy的钴60γ射线，该辐照剂量恰好符合上述论文研究的结果，既能保证杀死大肠杆菌噬菌体等微生物，又能保持促二倍体细胞增殖的效应，不影响倍增时间和最大增殖浓度。这对提高牛血清质量和保证生物制品安全性十分具有意义。