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公司新闻/正文
弯曲菌显色培养基
416 人阅读发布时间：2020-04-02 16:46
弯曲菌显色培养基
HiCrome™ Campylobacter Agar Base
原理
HiCrome弯曲菌显色培养基 可支持弯曲杆菌的丰饶生长，在此培养基中呈现浅紫至紫色的菌落。
培养基中氯化钠维持渗透压。蛋白胨混合物提供碳源、氮源化合物、长链氨基酸、维生素和其他必需的生长因子。蔗糖是可发酵的碳水化合物。抗生素——弯曲杆菌选择性添加剂（货号：FD178）减少正常肠道菌群的生长，同时增强粪便标本中空肠弯曲菌的生长和恢复。
传统的弯曲菌培养基，是使用改良的黑色活性炭头孢哌酮脱氧胆酸琼脂（mCCDA）【6】。但弯曲菌菌落在黑色的培养基上为无色，通常很难检测到。因此HiCrome弯曲菌显色培养基在mCCDA培养基基础上研发出来，其鉴别能力远远高于mCCDA培养基。
局限
空肠弯曲菌的培养应在42℃进行（通常是35-37℃培养），因为它是嗜温微生物。更高的温度会抑制伴随的微生物菌群而促进空肠弯曲菌的生长而表现出选择性。
培养基组分
应用
对食品和临床样品对弯曲杆菌进行选择性分离和鉴定。
背景
弯曲杆菌在环境中普遍存在，栖息于各种生态位中【2】。感染弯曲杆菌是人类细菌性胃肠炎最常见的原因之一【2】。大多数菌种被发现在动物（牛、猪）中引起不孕和流产【1】。空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌摄入后都导致严重腹泻【4】。
标本类型
临床标本——食品、粪便
标本收集和处理
对于食物样本，根据样本类型，按照指南采取适当的样本采集和处理技术【9】。
对于临床样本，用肛拭子采集粪便标本。可直接接种培养，或插入Cary-Blair运送培养基中送检【7】,【8】。
提醒和预防
打开容器前请阅读标签。戴防护手套/防护服/眼睛防护/面部防护。在进行标本和培养的菌液处理时，请遵循微生物学实验室良好操作规范。处理临床样本时，标准防护应遵循已制定的指南。安全指南请参照单独的安全数据表。
应用
从食物和临床样本中选择性分离和初步鉴定弯曲菌。
质量控制
● 外观——乳白色至黄色均一自由流动的粉末
● 成胶性——牢固，与1.5％琼脂凝胶相当
● 制备好的培养基的颜色和透明度——在平皿中为黄色透明至轻微不透明凝胶
● 配比浓度——在25℃下5.95％w/v（5.95g/100ml水）水溶液，pH：7.4±0.2
● pH值——7.20-7.60
配制
在500ml蒸馏水中溶解29.77g。加热至沸腾以完全溶解。15磅(121°C)高压灭菌15分钟。冷却到45-50°C。无菌加入1管水化的弯曲菌选择性添加剂(货号：FD178)，在倒入无菌培养皿之前充分混合。
培养结果
在加入弯曲菌选择性添加剂(货号：FD178)后，35-37℃孵育24-48小时观察培养特征。
参考文献
1. Koneman E. W, Allen S. D., Janda W. M,Schreckenberger P. C., Winn W. C. Jr, 1992, Colour Atlas and Textbook ofClinical Microbiology, 4th Edition, J. B. Lippincott Company.
2. Manning H., Duim B., Wassenaar T.,Wagenaar A., Ridley A., Newell D.G., 2001, Appl. Environ. Microbiol., 67:1185
3. Humphrey, T.,S.O'Brien, andM.Madsen.2007.Campylobacters as zoonotic pathogens: a food productionperspective. Int. j. Food Microbiol. 117:237-257.
4. International Organization forStandardization. 2006. ISO 102721, Microbiology of food and animal feedingstuffshorizontal method for detection and enumeration of Campylobacter spp.-Part 1; Detection method. ISO, Geneva.
5. U.S.Food and Drug Administration. 2015, Bacteriological analytical manual online.Available at: http://www.fda.gov/Food/FoodScienceResearch/LaboratoryMethods/ucm2006949.htm. Accessed 1 March 2015.
6. Bolton, F.J., D. N. Hutchinson, and D.Coates.1984, Blood free selective medium for isolation of Campylobacter jejunifrom faeces.J.Clin.Microbiol.19:169-171.
7.Isenberg, H.D. Clinical MicrobiologyProcedures Handbook. 2nd Edition.
8. Jorgensen,J.H., Pfaller , M.A., Carroll,K.C.,Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S and Warnock., D.W. (2015) Manual of Clinical Microbiology, 11th Edition. Vol. 1.
9. GB4789.9-2014《食品安全国家标准食品微生物学检验空肠弯曲菌检验》
HiCrome™ Campylobacter Agar Base
| 货号 | 品名 | 规格 | 储存条件 | 价格 |
| M2020 | 弯曲菌显色培养基 HiCrome™ Campylobacter Agar Base |
100G/瓶(1.68L) 500g/瓶（8.4L） |
2-8℃。干粉密闭保存在通风干燥处，避免团块形成。 | 询价 |
| FD178-5VL | Campylobacter Selective Supplement (Karmali), Modified | 5管/盒（2.5L） | 2-8℃ | 询价 |
原理
HiCrome弯曲菌显色培养基 可支持弯曲杆菌的丰饶生长，在此培养基中呈现浅紫至紫色的菌落。
培养基中氯化钠维持渗透压。蛋白胨混合物提供碳源、氮源化合物、长链氨基酸、维生素和其他必需的生长因子。蔗糖是可发酵的碳水化合物。抗生素——弯曲杆菌选择性添加剂（货号：FD178）减少正常肠道菌群的生长，同时增强粪便标本中空肠弯曲菌的生长和恢复。
传统的弯曲菌培养基，是使用改良的黑色活性炭头孢哌酮脱氧胆酸琼脂（mCCDA）【6】。但弯曲菌菌落在黑色的培养基上为无色，通常很难检测到。因此HiCrome弯曲菌显色培养基在mCCDA培养基基础上研发出来，其鉴别能力远远高于mCCDA培养基。
局限
空肠弯曲菌的培养应在42℃进行（通常是35-37℃培养），因为它是嗜温微生物。更高的温度会抑制伴随的微生物菌群而促进空肠弯曲菌的生长而表现出选择性。
培养基组分
| 成分 | g/L |
| 蛋白胨混合物 | 25.000 |
| 氯化钠 | 5.000 |
| 显色混合物 | 10.250 |
| 生长因子 | 4.280 |
| 琼脂 | 15.000 |
| 最终pH（在25℃） 7.4 ±0.2 | |
应用
对食品和临床样品对弯曲杆菌进行选择性分离和鉴定。
背景
弯曲杆菌在环境中普遍存在，栖息于各种生态位中【2】。感染弯曲杆菌是人类细菌性胃肠炎最常见的原因之一【2】。大多数菌种被发现在动物（牛、猪）中引起不孕和流产【1】。空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌摄入后都导致严重腹泻【4】。
标本类型
临床标本——食品、粪便
标本收集和处理
对于食物样本，根据样本类型，按照指南采取适当的样本采集和处理技术【9】。
对于临床样本，用肛拭子采集粪便标本。可直接接种培养，或插入Cary-Blair运送培养基中送检【7】,【8】。
提醒和预防
打开容器前请阅读标签。戴防护手套/防护服/眼睛防护/面部防护。在进行标本和培养的菌液处理时，请遵循微生物学实验室良好操作规范。处理临床样本时，标准防护应遵循已制定的指南。安全指南请参照单独的安全数据表。
应用
从食物和临床样本中选择性分离和初步鉴定弯曲菌。
质量控制
● 外观——乳白色至黄色均一自由流动的粉末
● 成胶性——牢固，与1.5％琼脂凝胶相当
● 制备好的培养基的颜色和透明度——在平皿中为黄色透明至轻微不透明凝胶
● 配比浓度——在25℃下5.95％w/v（5.95g/100ml水）水溶液，pH：7.4±0.2
● pH值——7.20-7.60
配制
在500ml蒸馏水中溶解29.77g。加热至沸腾以完全溶解。15磅(121°C)高压灭菌15分钟。冷却到45-50°C。无菌加入1管水化的弯曲菌选择性添加剂(货号：FD178)，在倒入无菌培养皿之前充分混合。
培养结果
在加入弯曲菌选择性添加剂(货号：FD178)后，35-37℃孵育24-48小时观察培养特征。
参考文献
1. Koneman E. W, Allen S. D., Janda W. M,Schreckenberger P. C., Winn W. C. Jr, 1992, Colour Atlas and Textbook ofClinical Microbiology, 4th Edition, J. B. Lippincott Company.
2. Manning H., Duim B., Wassenaar T.,Wagenaar A., Ridley A., Newell D.G., 2001, Appl. Environ. Microbiol., 67:1185
3. Humphrey, T.,S.O'Brien, andM.Madsen.2007.Campylobacters as zoonotic pathogens: a food productionperspective. Int. j. Food Microbiol. 117:237-257.
4. International Organization forStandardization. 2006. ISO 102721, Microbiology of food and animal feedingstuffshorizontal method for detection and enumeration of Campylobacter spp.-Part 1; Detection method. ISO, Geneva.
5. U.S.Food and Drug Administration. 2015, Bacteriological analytical manual online.Available at: http://www.fda.gov/Food/FoodScienceResearch/LaboratoryMethods/ucm2006949.htm. Accessed 1 March 2015.
6. Bolton, F.J., D. N. Hutchinson, and D.Coates.1984, Blood free selective medium for isolation of Campylobacter jejunifrom faeces.J.Clin.Microbiol.19:169-171.
7.Isenberg, H.D. Clinical MicrobiologyProcedures Handbook. 2nd Edition.
8. Jorgensen,J.H., Pfaller , M.A., Carroll,K.C.,Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S and Warnock., D.W. (2015) Manual of Clinical Microbiology, 11th Edition. Vol. 1.
9. GB4789.9-2014《食品安全国家标准食品微生物学检验空肠弯曲菌检验》