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公司新闻/正文
克雷伯菌显色培养基
520 人阅读发布时间：2020-03-25 13:14
克雷伯菌显色培养基
HiCrome Klebsiella Selective HiVeg Agar Base
背景
肺炎克雷伯菌是医院内感染的重要致病菌，可发生于各个科室，常见于老年患者和免疫功能低下者。它常引发肺部感染，并在痰液、血液、尿液、引流液、脓汁等临床标本中检出。肺炎克雷伯菌也是常见的耐药菌之一。临床上常用生化鉴定仪和药敏试验进行鉴定。
应用
从水和临床样品中选择性分离和计数克雷伯杆菌，也可用于膜过滤法。直接肉眼判读，无须昂贵仪器。
原理
该培养基所包含的HiVeg特别蛋白胨和酵母粉提供微生物生长所需的营养。氯化钠维持渗透压平衡。合成的表面活性剂1号和十二烷基硫酸钠（SLS）抑制大多数的伴随菌群。添加剂进一步提高选择性。培养基中的显色底物被克雷伯杆菌裂解，产生紫色-洋红色粘液状菌落。大部分常见的革兰氏阴性粪便污染菌被抑制。
配制
20.4g干粉溶500ml蒸馏水。加热煮沸使培养基全溶。不要高压灭菌。冷却至50℃。1管添加剂（FD225）加2ml无菌蒸馏水，混匀，加入到500ml冷却的克雷伯氏菌显色培养基中，混匀，倒入无菌平皿。
质量控制
外观：乳白至黄色松散粉末。
成胶性：牢固，与1.5％琼脂凝胶相当。
成品颜色和透明度：淡琥珀色，轻微不透明。
pH值：6.90-7.30
培养反应
加入添加剂后35-37℃孵育18-24小时。
用途
从水和其他样品中选择性分离和便捷检测克雷伯氏菌，也可用于滤膜法
储存条件
2-8°C
产品引用文献
1.欧阳妮. 秀丽隐杆线虫—多重耐药鲍曼不动杆菌感染模型的建立. 南方医科大学2017年硕士论文
2.王讯.秀丽隐杆线虫—肺炎克雷伯杆菌感染模型的建立及致病性研究.南方医科大学2016年硕士论文
3.R.R.Jain, et al. Alginate microparticles loaded with lipopolysaccharide subunit antigen for mucosal vaccination against Klebsiella pneumoniae. Biologicals. 2015,43(3):195-201
4.Poulomi Nandy,A.R.,et al.Characterization of Bacterial Strains Isolated Through Microbial Profiling of Urine Samples.2007,7(1):44-51
5.Manoj Kumar, et al. Comparative Antimicrobial Efficacy Evaluation of A New Product Elores Against Meropenem on Gram-Negative Isolates.Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research.2015,8(4): 251-254
6.Priyanka Gupta, et al. Bacterial contamination of nurses' white coats after first and second shift.American Journal of Infection Control.2017,45(1):86-88
7.Vijaya Bharathi Srinivasan,et al. Role of oxyRKP, a novel LysR-family transcriptional regulator, in antimicrobial resistance and virulence in Klebsiella pneumoniae.Microbiology. 2013,159:1301-1314
8.Abishamala Kingsly, Deepika Jothinathan & Wilson Richard Thilagaraj. Degradation of oleic acid and simultaneous bioelectricity production by Klebsiella oxytoca ADR 13. Energy Sources, Part A: Recovery, Utilization, and Environmental Effects. 2017, 39(9) : 874-882
9.Diljot Kaur Makkar, et al. Prevelance and Susceptibility Analysis of Gram negative Pathogens. IOSR Journal of Pharmacy and Biological Sciences. 2015，10（3）：58-65
HiCrome Klebsiella Selective HiVeg Agar Base
| 货号 | 品名 | 规格 |
| MV1573 | 克雷伯菌显色培养基 HiCrome Klebsiella Selective HiVeg Agar Base |
100g(2.45L) 500g(12.25L) |
| FD225-5VL | 克雷伯菌选择性添加剂 Klebsiella Selective Supplement（羧苄西林） |
5管(2.5L) 25管（12.5L） |
背景
肺炎克雷伯菌是医院内感染的重要致病菌，可发生于各个科室，常见于老年患者和免疫功能低下者。它常引发肺部感染，并在痰液、血液、尿液、引流液、脓汁等临床标本中检出。肺炎克雷伯菌也是常见的耐药菌之一。临床上常用生化鉴定仪和药敏试验进行鉴定。
应用
从水和临床样品中选择性分离和计数克雷伯杆菌，也可用于膜过滤法。直接肉眼判读，无须昂贵仪器。
原理
该培养基所包含的HiVeg特别蛋白胨和酵母粉提供微生物生长所需的营养。氯化钠维持渗透压平衡。合成的表面活性剂1号和十二烷基硫酸钠（SLS）抑制大多数的伴随菌群。添加剂进一步提高选择性。培养基中的显色底物被克雷伯杆菌裂解，产生紫色-洋红色粘液状菌落。大部分常见的革兰氏阴性粪便污染菌被抑制。
配制
20.4g干粉溶500ml蒸馏水。加热煮沸使培养基全溶。不要高压灭菌。冷却至50℃。1管添加剂（FD225）加2ml无菌蒸馏水，混匀，加入到500ml冷却的克雷伯氏菌显色培养基中，混匀，倒入无菌平皿。
质量控制
外观：乳白至黄色松散粉末。
成胶性：牢固，与1.5％琼脂凝胶相当。
成品颜色和透明度：淡琥珀色，轻微不透明。
pH值：6.90-7.30
培养反应
加入添加剂后35-37℃孵育18-24小时。
| 菌株（ATCC） | 接种（CFU） | 生长 | 回收率 | 菌落颜色 |
| 产气肠杆菌ATCC 13048 | ≥103 | 抑制 | 0% | |
| 大肠杆菌ATCC 25922 | ≥103 | 抑制 | 0% | |
| 肺炎克雷伯菌ATCC 13883 | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 紫红色（黏液状） |
| 伤寒沙门氏杆菌ATCC 6539 | ≥103 | 抑制 | 0% | |
| 粘质沙雷菌ATCC 8100 | ≥103 | 抑制 | 0% |
用途
从水和其他样品中选择性分离和便捷检测克雷伯氏菌，也可用于滤膜法
储存条件
2-8°C
产品引用文献
1.欧阳妮. 秀丽隐杆线虫—多重耐药鲍曼不动杆菌感染模型的建立. 南方医科大学2017年硕士论文
2.王讯.秀丽隐杆线虫—肺炎克雷伯杆菌感染模型的建立及致病性研究.南方医科大学2016年硕士论文
3.R.R.Jain, et al. Alginate microparticles loaded with lipopolysaccharide subunit antigen for mucosal vaccination against Klebsiella pneumoniae. Biologicals. 2015,43(3):195-201
4.Poulomi Nandy,A.R.,et al.Characterization of Bacterial Strains Isolated Through Microbial Profiling of Urine Samples.2007,7(1):44-51
5.Manoj Kumar, et al. Comparative Antimicrobial Efficacy Evaluation of A New Product Elores Against Meropenem on Gram-Negative Isolates.Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research.2015,8(4): 251-254
6.Priyanka Gupta, et al. Bacterial contamination of nurses' white coats after first and second shift.American Journal of Infection Control.2017,45(1):86-88
7.Vijaya Bharathi Srinivasan,et al. Role of oxyRKP, a novel LysR-family transcriptional regulator, in antimicrobial resistance and virulence in Klebsiella pneumoniae.Microbiology. 2013,159:1301-1314
8.Abishamala Kingsly, Deepika Jothinathan & Wilson Richard Thilagaraj. Degradation of oleic acid and simultaneous bioelectricity production by Klebsiella oxytoca ADR 13. Energy Sources, Part A: Recovery, Utilization, and Environmental Effects. 2017, 39(9) : 874-882
9.Diljot Kaur Makkar, et al. Prevelance and Susceptibility Analysis of Gram negative Pathogens. IOSR Journal of Pharmacy and Biological Sciences. 2015，10（3）：58-65