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公司新闻/正文
大肠杆菌O157计数培养基（膜过滤法）
302 人阅读发布时间：2020-02-19 20:01
大肠杆菌O157计数培养基（膜过滤法）
用途
推荐用于薄膜过滤法初步计数食品中大肠杆菌O157:H7
原理
该培养基推荐用于从肉、禽、奶、婴儿配方乳等食品中分离大肠杆菌O157：H7（1,2）。它基于三种生化反应（酶）进行鉴别——葡萄糖醛酸酶、山梨醇发酵和赖氨酸脱羧酶（4），大肠杆菌O157为(-)(-)(+)。
培养基中的细菌会先发酵葡萄糖。葡萄糖耗竭后发酵山梨醇，导致pH值下降（酚红为指示剂），使菌落呈黄色。培养基还含有β葡萄糖醛酸酶的显色底物，使菌落为蓝色。对于山梨醇发酵（+）菌或赖氨酸（-）菌，其菌落中的蓝色和黄色叠加为绿色。培养基中有赖氨酸，使赖氨酸脱羧酶阳性菌代谢后使pH值升高，产生粉色菌落。抑制剂中的莫能菌素抑制革兰阳性菌，在44-44.5℃孵育可抑制革兰阴性菌，
该培养基也用于食品中的大肠杆菌计数（3）。
培养基成分
组成 克/升
动物组织酶解物 5.000
酵母粉 3.000
氯化钠 5.000
赖氨酸 10.000
山梨醇 20.000
葡萄糖 2.500
硫酸镁 1.500
脱氧胆酸钠 0.150
葡萄糖醛酸钠 0.500
酚红 0.120
显色混合剂 0.050
琼脂 15.000
最终 pH (25°C) 7.2±0.2
配制
62.82g重悬于1000ml蒸馏水，加热至沸腾使完全溶解。请勿高压灭菌。冷却至45-50°C，无菌加入1管添加剂（FD295），混匀并倾注平板。
培养结果
加入添加剂（货号FD295）后，44 -44.5°C培养18-24小时，结果如下：
大肠杆菌——绿色
大肠杆菌O157:H7——粉色
肺炎克雷伯菌——黄色
脱氧胆酸钠和添加剂增加选择性——革兰氏阳性菌被抑制
参考文献
1.Entis, P.,and I. Lerner.1997. 24-hour presumptive enumeration of Escherichia coli o157:H7 in food using the ISO-GRID method with SD-39 agar.J.Food Prot. 60:883-890.
2.Entis, P.1998. Direct 24-hour presumptive enumeration of Escherichia coli o157:H7 in food using the hydrophobic grid membrane filter,followed by serological confirmation : collaborative study.J.AOAC Int. 81:403-418.
3.Entis, P., and I.Lerner. 1998. Enumeration of #-glucuronidase positive E.coli in foods by using the ISO-GRID method with SD-39 agar.J.Food Prot. 61:913-916.
4.Corry J.E.L, Curtis G.D.W., Baird R.M., Culture Media for Food Microbiology, Progress in Industrial Microbiology, Volume 37.
| 货号 | 名称 | 价格 | 存储 |
| M1862 | Hicrome™ M- Modified EC0157:H7 Selective Agar Base | 100G,500G | 2-8°C密封 |
| FD295 | HiCrome ECO157: H7 Selective Supplement, Modified | 2VL，2X5VL | 2-8°C |
用途
推荐用于薄膜过滤法初步计数食品中大肠杆菌O157:H7
原理
该培养基推荐用于从肉、禽、奶、婴儿配方乳等食品中分离大肠杆菌O157：H7（1,2）。它基于三种生化反应（酶）进行鉴别——葡萄糖醛酸酶、山梨醇发酵和赖氨酸脱羧酶（4），大肠杆菌O157为(-)(-)(+)。
培养基中的细菌会先发酵葡萄糖。葡萄糖耗竭后发酵山梨醇，导致pH值下降（酚红为指示剂），使菌落呈黄色。培养基还含有β葡萄糖醛酸酶的显色底物，使菌落为蓝色。对于山梨醇发酵（+）菌或赖氨酸（-）菌，其菌落中的蓝色和黄色叠加为绿色。培养基中有赖氨酸，使赖氨酸脱羧酶阳性菌代谢后使pH值升高，产生粉色菌落。抑制剂中的莫能菌素抑制革兰阳性菌，在44-44.5℃孵育可抑制革兰阴性菌，
该培养基也用于食品中的大肠杆菌计数（3）。
培养基成分
组成 克/升
动物组织酶解物 5.000
酵母粉 3.000
氯化钠 5.000
赖氨酸 10.000
山梨醇 20.000
葡萄糖 2.500
硫酸镁 1.500
脱氧胆酸钠 0.150
葡萄糖醛酸钠 0.500
酚红 0.120
显色混合剂 0.050
琼脂 15.000
最终 pH (25°C) 7.2±0.2
配制
62.82g重悬于1000ml蒸馏水，加热至沸腾使完全溶解。请勿高压灭菌。冷却至45-50°C，无菌加入1管添加剂（FD295），混匀并倾注平板。
培养结果
加入添加剂（货号FD295）后，44 -44.5°C培养18-24小时，结果如下：
大肠杆菌——绿色
大肠杆菌O157:H7——粉色
肺炎克雷伯菌——黄色
脱氧胆酸钠和添加剂增加选择性——革兰氏阳性菌被抑制
参考文献
1.Entis, P.,and I. Lerner.1997. 24-hour presumptive enumeration of Escherichia coli o157:H7 in food using the ISO-GRID method with SD-39 agar.J.Food Prot. 60:883-890.
2.Entis, P.1998. Direct 24-hour presumptive enumeration of Escherichia coli o157:H7 in food using the hydrophobic grid membrane filter,followed by serological confirmation : collaborative study.J.AOAC Int. 81:403-418.
3.Entis, P., and I.Lerner. 1998. Enumeration of #-glucuronidase positive E.coli in foods by using the ISO-GRID method with SD-39 agar.J.Food Prot. 61:913-916.
4.Corry J.E.L, Curtis G.D.W., Baird R.M., Culture Media for Food Microbiology, Progress in Industrial Microbiology, Volume 37.