- 移动端
北京缔一生物科技有限公司品牌商
9 年
手机商铺
商家活跃：
产品热度：
- NaN
- 0
- 0
- 1
- 0
推荐产品
公司新闻/正文
KPC耐药菌显色培养基
359 人阅读发布时间：2020-02-19 19:58
KPC耐药菌显色培养基基础
HiCrome KPC Agar Base
原理
KPC显色琼脂是用于检测和鉴别产KPC的革兰氏阴性菌。碳青霉烯类抗生素是用于治疗由革兰氏阴性耐药菌导致致命感染的最后一道防线（2）。碳青霉烯酶的产生导致对青霉素、头孢菌素（如头孢吡肟、头孢曲松）、碳青霉烯类（如美罗培南，厄他培南）和氨曲南的耐药，从而产生多发性耐药。
这些碳青霉烯酶产生菌主要是肠杆菌科成员，并且被命名为抗碳青霉烯的肠杆菌（CRE）。除了肠杆菌科，还有极少数铜绿假单胞菌菌株和鲍曼不动杆菌菌株℃也产生碳青霉烯酶（1、2、3）。
添加剂使培养基具有选择性，能抑制不产生碳青霉烯酶的酵母、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
该培养基是作为一种初筛培养基，依据CLSI指南，分离的菌落应进一步作碳青霉烯类药敏试验。吲哚试验可用于证实抗碳青霉烯的大肠埃希菌，因为有时存在少数弗氏柠檬酸杆菌菌株产生与大肠埃希菌近似的粉色至洋红色菌落。克雷伯氏菌、肠杆菌和沙雷氏菌作为碳青霉烯耐药菌产生蓝绿色菌落。不动杆菌和沙门氏菌产生平滑的无色菌落。假单胞菌产生无色至淡黄绿色、边缘褶皱的有光泽菌落。必要时可做进一步的生化鉴定。
培养基成分
配制
16.50g溶于500ml蒸馏水，加热至沸腾使完全溶解。高压灭菌。冷却至45-50℃。无菌加入1管添加剂（FD279），混匀并倾注平板。注：肺炎克雷伯菌（BAA1705）为KPC阳性菌的标准菌株，PCR检测证实，并对碳青霉烯抗生素耐药。
培养反应
参考文献
1. Hindiyeth, M., et al. J.Clin.Microbiol. 2008(46): 2879-2883
2. Pillai D.R. et al. Emerg.Infect.Dis. 2009(15):827-829
3. Samra.Z., J.Clin.Microbiol; 2008(146):3110-3111
HiCrome KPC Agar Base
| 货号 | 品名 | 规格 | 价格 |
| M1831 | HiCrome KPC Agar Base KPC耐药菌显色培养基基础 |
100G，500G | 询价 |
| FD279 | HiCrome KPC Agar Supplement KPC耐药菌显色培养基添加剂 |
5VL | 询价 |
原理
KPC显色琼脂是用于检测和鉴别产KPC的革兰氏阴性菌。碳青霉烯类抗生素是用于治疗由革兰氏阴性耐药菌导致致命感染的最后一道防线（2）。碳青霉烯酶的产生导致对青霉素、头孢菌素（如头孢吡肟、头孢曲松）、碳青霉烯类（如美罗培南，厄他培南）和氨曲南的耐药，从而产生多发性耐药。
这些碳青霉烯酶产生菌主要是肠杆菌科成员，并且被命名为抗碳青霉烯的肠杆菌（CRE）。除了肠杆菌科，还有极少数铜绿假单胞菌菌株和鲍曼不动杆菌菌株℃也产生碳青霉烯酶（1、2、3）。
添加剂使培养基具有选择性，能抑制不产生碳青霉烯酶的酵母、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
该培养基是作为一种初筛培养基，依据CLSI指南，分离的菌落应进一步作碳青霉烯类药敏试验。吲哚试验可用于证实抗碳青霉烯的大肠埃希菌，因为有时存在少数弗氏柠檬酸杆菌菌株产生与大肠埃希菌近似的粉色至洋红色菌落。克雷伯氏菌、肠杆菌和沙雷氏菌作为碳青霉烯耐药菌产生蓝绿色菌落。不动杆菌和沙门氏菌产生平滑的无色菌落。假单胞菌产生无色至淡黄绿色、边缘褶皱的有光泽菌落。必要时可做进一步的生化鉴定。
培养基成分
| 组分 | G/L |
| 蛋白胨 | 15.000 |
| 显色混合剂 | 3.000 |
| 琼脂 | 15.000 |
配制
16.50g溶于500ml蒸馏水，加热至沸腾使完全溶解。高压灭菌。冷却至45-50℃。无菌加入1管添加剂（FD279），混匀并倾注平板。注：肺炎克雷伯菌（BAA1705）为KPC阳性菌的标准菌株，PCR检测证实，并对碳青霉烯抗生素耐药。
培养反应
| 菌株（ATCC） | 接种量 | 生长 | 回收率 | 菌落 |
| 粪肠球菌（29212） | ≥103 | 抑制 | 0% | —— |
| 肺炎克雷伯菌（BAA1705） | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 蓝绿色 |
| 肺炎克雷伯菌（13883） | ≥103 | 抑制 | 0% | —— |
| 白色念珠菌（10231） | ≥103 | 抑制 | 0% | —— |
| 金黄色葡萄球菌（25923） | ≥103 | 抑制 | 0% | —— |
参考文献
1. Hindiyeth, M., et al. J.Clin.Microbiol. 2008(46): 2879-2883
2. Pillai D.R. et al. Emerg.Infect.Dis. 2009(15):827-829
3. Samra.Z., J.Clin.Microbiol; 2008(146):3110-3111