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公司新闻/正文
ESBL耐药菌显色培养基
498 人阅读发布时间：2020-02-19 19:56
ESBL耐药菌显色培养基
HiCrome ESBL Agar Base
原理
超广谱β内酰胺酶（ESBL）产生菌，因其所带来的院内感染，对医疗工作者的挑战越来越严峻。大肠埃希菌、肺炎克雷伯氏菌和催产克雷伯氏菌是最常见的ESBL产生菌（1）。它们对许多不同种类的抗生素都耐药，包括氨基糖甙类和弗喹诺酮类。ESBL产生菌能攻击新型头孢类和单酰胺环类抗生素，以及窄谱的头孢菌素和抗革兰阴性菌的青霉素（1）。它们与死亡率升高有关，并难以检测和治疗。1980年起引入的第三代广谱头孢菌素类抗生素得到了广泛应用，用于治疗耐药菌。正是这一原因，导致了ESBL产生菌的出现。
该ESBL显色培养基用于选择性分离ESBL产生菌。添加剂（FD278）有助于抑制其他的污染菌。产ESBL的大肠埃希菌生长为粉色至紫色菌落，产ESBL的KESC家族成员生长为蓝绿色菌落。变形杆菌、摩根菌和普罗威登斯菌不与显色剂反应，因而为无色至淡棕色菌落。接种该培养基时，可使用0.5McFarland浊度的菌液。标本可采自直肠检查拭子、粪便或单个菌落。如果接种量太高，可能造成假阳性。要对菌落进一步验证，可再进行生化鉴定。
培养基成分
配制
取40g溶于1000ml蒸馏水，加热至沸腾使完全溶解。高压灭菌。冷却至于40-50℃，加入复溶的2管添加剂（FD278），混匀后倾注平板。
培养反应
在35-37℃培养18-24小时
注：
肺炎克雷伯菌（ATCC 700603）为超广谱β内酰胺酶标准对照菌株，产β内酰胺酶SHV-18，是CLSI关于药敏试验的质量控制菌株。
大肠埃希菌（NCTC 13351）：属ESBL耐药菌，1985年分离出来。
参考文献
1.Jounal of Clinical Microbiology, February 2007, Page 501-505, Vol.45, No.2
PP 1430-1432. Philadelphia. W.B.Saunders, 1982
HiCrome ESBL Agar Base
| 货号 | 品名 | 规格 | 价格 |
| M1829 | ESBL耐药菌显色培养基 HiCrome ESBL Agar Base |
100G，500G | |
| FD278 | HiCrome ESBL Agar Supplement | 5VL |
原理
超广谱β内酰胺酶（ESBL）产生菌，因其所带来的院内感染，对医疗工作者的挑战越来越严峻。大肠埃希菌、肺炎克雷伯氏菌和催产克雷伯氏菌是最常见的ESBL产生菌（1）。它们对许多不同种类的抗生素都耐药，包括氨基糖甙类和弗喹诺酮类。ESBL产生菌能攻击新型头孢类和单酰胺环类抗生素，以及窄谱的头孢菌素和抗革兰阴性菌的青霉素（1）。它们与死亡率升高有关，并难以检测和治疗。1980年起引入的第三代广谱头孢菌素类抗生素得到了广泛应用，用于治疗耐药菌。正是这一原因，导致了ESBL产生菌的出现。
该ESBL显色培养基用于选择性分离ESBL产生菌。添加剂（FD278）有助于抑制其他的污染菌。产ESBL的大肠埃希菌生长为粉色至紫色菌落，产ESBL的KESC家族成员生长为蓝绿色菌落。变形杆菌、摩根菌和普罗威登斯菌不与显色剂反应，因而为无色至淡棕色菌落。接种该培养基时，可使用0.5McFarland浊度的菌液。标本可采自直肠检查拭子、粪便或单个菌落。如果接种量太高，可能造成假阳性。要对菌落进一步验证，可再进行生化鉴定。
培养基成分
| 组成 | g/L |
| 混合蛋白胨 | 12.000 |
| 显色混合剂 | 4.000 |
| 氯化钠 | 5.000 |
| 混合缓冲盐 | 4.000 |
配制
取40g溶于1000ml蒸馏水，加热至沸腾使完全溶解。高压灭菌。冷却至于40-50℃，加入复溶的2管添加剂（FD278），混匀后倾注平板。
培养反应
在35-37℃培养18-24小时
| 菌种 | 接种（CFU） | 生长 | 回收率 | 菌落颜色 |
| 大肠埃希菌（NCTC13351） | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 粉色至紫色 |
| 肺炎克雷伯菌（ATCC 700603） | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 蓝绿色 |
| 阴沟肠杆菌（ATCC 23355） | ≥103 | 抑制 | 0% | —— |
| 弗氏柠檬酸杆菌（ATCC 8090） | ≥103 | 抑制 | 0% | —— |
| 白色念珠菌（ATCC 10231） | ≥103 | 抑制 | 0% | —— |
肺炎克雷伯菌（ATCC 700603）为超广谱β内酰胺酶标准对照菌株，产β内酰胺酶SHV-18，是CLSI关于药敏试验的质量控制菌株。
大肠埃希菌（NCTC 13351）：属ESBL耐药菌，1985年分离出来。
参考文献
1.Jounal of Clinical Microbiology, February 2007, Page 501-505, Vol.45, No.2
PP 1430-1432. Philadelphia. W.B.Saunders, 1982